이 글은 2026-09-14 확인 정보를 기준으로 한다. 등록 상태와 정책은 바뀔 수 있으므로 2026-09-21에 공식 페이지를 다시 확인한다.
우리 제품과 상담 목표가 행사 구조에 맞는가
주최자는 SupplySide Global을 건강기능식품과 식품·음료 분야의 B2B 전시·콘퍼런스로 규정한다. 공식 안내에 제시된 참여 분야에는 원료 공급자, 위탁제조사, 포장·시험·규제 서비스 업체 등이 포함된다. 개최 정보와 참가 분야는 SupplySide Global의 Why Attend에서 확인할 수 있다.
| 회사의 현재 목표 | 우선 검토할 방식 | 결재안에 적을 내용 |
|---|---|---|
| 완제품 브랜드가 원료·포장·시험·규제 파트너를 찾는다 | 참관 | 찾을 공급자 유형과 상담 의제 |
| 원료·ODM·포장·시험 서비스를 잠재 고객에게 알린다 | 출전 | 제시할 서비스와 만나야 할 담당 직무 |
| 제품 유형이나 상담 상대를 정의하지 못했다 | 보류 | 부족한 준비와 재검토 담당자 |
표의 선택은 성과를 보장하는 기준이 아니다. R&D·구매·QA/QC·공급망 가운데 누구를 만나야 하는지 회사가 먼저 지정하고, 그 상대에게 제안할 내용을 한 문장으로 만들 수 있는지를 판단 기준으로 삼는다. 목표 미팅 수도 임의의 기대치가 아니라 담당 인력과 준비 가능한 상담 자료를 기준으로 회사가 정해 결재안에 기록한다.
참관이라면 등록 승인을 먼저 확인해야 한다
이 행사는 일반 대중에게 개방되지 않으며, 참관 등록자는 관련 산업과의 관계를 보여주는 business proof를 제출해야 한다. 2026-09-14 현재 참관 등록은 열려 있지만, 패스 비용과 이용 범위는 business category 및 Expo·Explorer·Experience·Virtual 패스 선택에 따라 달라진다. 증빙과 패스 구분은 SupplySide Global의 Attendee FAQs에서 대조한다.
한국에서 할 일은 회사명, 직무, 취급 제품과 산업 관계를 보여줄 자료를 정리해 등록 절차를 진행하고 승인 상태를 확인하는 것이다. 승인 전에는 항공권 결제 조건을 따로 검토해 변경·취소 위험을 결재안에 표시한다. 참관자 신분으로 제품 홍보나 샘플 배포가 가능한지는 제공된 근거만으로 단정하지 말고, 행동 전에 주최자에게 적용 정책과 허용 범위를 서면으로 확인한다.
출전이라면 포장과 홍보 문구부터 점검한다
주최자의 compliance program은 부스 표시물뿐 아니라 포장·라벨, 홍보물, 웹사이트와 영상 등 행사에서 제시하는 자료를 심사 대상으로 삼는다. 건강기능식품이 질병을 치료·예방·완화·치유한다고 표현하는 disease claim은 금지된다. 적용 범위는 SupplySide Global의 Compliance Program에서 확인한다.
행사의 적격성 검토를 통과하더라도 미국 연방·주 규정 준수가 확인되는 것은 아니다. FDA 역시 dietary supplements를 food 범주의 특수한 제품군으로 다루며 별도의 표시 요건이 있다고 안내한다. 미국용 라벨 검토 범위는 FDA의 Importing Human Foods와 대조하고, 회사의 미국 규제 담당자를 포장·부스 문구·영상 검토 책임자로 지정한다.
결론은 세 칸으로 문서화한다
결재안에는 상담 대상, 회사가 정한 목표 미팅 수, 행사 전까지 완료 가능한 준비를 각각 적는다. 세 항목이 출전 목적과 연결되면 부스를 검토하고, 공급자 조사 목적이면 참관을 검토한다. 어느 방식도 구체적인 상담 목표와 준비 책임자를 정하지 못했다면 이번 결재안에는 보류 사유와 재검토 담당자를 남긴다.
지금 할 한 가지 행동은 제품 유형과 만나야 할 상대를 공식 참가 분야에 대조해 출전·참관·보류 중 하나를 결재안에 기록하는 것이다.