우리 제품과 일정이 맞는가?
확인 기준일은 2026-08-20이다. 자사 제품을 의료영상 장비, 소프트웨어, AI, 영상의학 운영 솔루션 가운데 어디에 놓을지 먼저 정하고, 만나려는 고객·파트너와 보여줄 기능을 한 장에 적는다.
| 구분 | 공식 일정 | 판단에 쓸 질문 |
|---|---|---|
| Annual Meeting | 2026-11-29~2026-12-03 | 교육 콘텐츠까지 필요한가? |
| Technical Exhibits | 2026-11-29~2026-12-02 | 전시장과 산업 세션만으로 목표를 달성할 수 있는가? |
부스가 필요한 목표인가?
여러 방문자에게 작동 데모를 반복해야 하고 현장 운영 인력까지 투입할 이유가 분명하다면 출전 검토 대상으로 올린다. 반대로 제품 적합성 확인, 경쟁 환경 파악, 사전에 약속한 고객·유통 파트너 미팅이 목적이라면 전시관 참관으로 먼저 검증할 수 있는지 따져본다. 등록비와 출장비를 승인받기 전에는 목표 미팅 건수와 상대 기업·직무를 내부 계획서에 명시한다.
참관 등록으로 어디까지 들어갈 수 있나?
현재 등록은 열려 있다. 비회원 Executive Management·Industry Personnel·Investor의 Technical Exhibits Only 등록료는 미화 630달러이며, 2026-10-02에는 100달러 인상된다. 이 등록은 전시장과 산업 세션에 접근할 수 있지만 교육 콘텐츠에는 접근할 수 없다.
따라서 교육이 필수라면 Technical Exhibits Only로는 목적을 충족할 수 없다. 비회원에게 적용되는 나머지 등록 선택지의 명칭·접근 범위·가격은 결제 전에 공식 등록 페이지에서 대조한다. 항공·숙박·통관·부스 비용은 이 글에서 추정하지 않고 각각 별도 견적을 받는다.
미국 판매 승인 전 제품이라면 무엇을 확인하나?
RSNA 규정은 미국 밖에서 판매되는 제품이나 FDA 승인 대기 중인 기기·의약품을 전시할 때 그 상태를 명확하고 눈에 띄게 표시하도록 요구한다. FDA는 의료기기 등록 인증서를 발급하지 않으며 승인·허가 여부는 공식 데이터베이스에서 확인하도록 안내한다. 부스 문구와 홍보 표현을 확정하기 전에 자사 규제 담당자가 제품 상태와 표시 문구를 함께 검토해야 한다.
출전·참관·보류 판단표
| 선택 | 내부 승인 조건 | 다음 행동 |
|---|---|---|
| 부스 출전 | 현장 데모 목적, 대상 고객, 운영 인력, 제품 표시 검토가 구체적이다 | 공간 계약과 별도 비용 견적 단계로 이동한다 |
| Technical Exhibits Only 참관 | 전시장·산업 세션과 사전 미팅으로 검증 목표를 달성할 수 있다 | 미팅 상대와 목표 건수를 정한 뒤 등록한다 |
| 보류 | 제품의 미국 상태, 대상 고객 또는 현장 목표를 정하지 못했다 | 부스 견적보다 제품 상태와 고객 가설부터 확인한다 |
RSNA는 매년 전문 참가자 24,000명 이상이 참석하고 78%가 구매에 관여한다고 안내하지만, 이는 독립 검증된 성과가 아니라 주최자의 홍보 통계다. 자사 매출이나 계약 가능성으로 바꾸어 해석하지 않는다. 이 정보는 2026-08-27에 다시 확인하고, 지금은 미국 판매·표시 상태와 예정 미팅 상대를 한 장에 적어 참가 방식 하나를 승인받는다.
공식 출처
- Radiological Society of North America — Radiology Conference & Annual Meeting
- Radiological Society of North America — Annual Meeting Pricing
- Radiological Society of North America — Exhibitors and Sponsors
- Radiological Society of North America — RSNA 2026 Rules & Regulations
- U.S. Food and Drug Administration — 의료기기 승인·허가 확인 안내