2026-09-18 확인 기준으로 개최 장소는 Paris Expo Porte de Versailles Hall 4다. 개최일과 장소는 Pharmapack Europe 2027 공식 홈페이지에서 확인할 수 있다.
우리 제품은 어느 전시 영역에 들어가는가
주최자가 밝힌 행사 범위에는 1·2·3차 포장, 라벨 설계·번역, 멸균 포장, 약물전달, 의료 측정기기, 위탁생산, 제약 기계가 포함된다. 2027년 전시 영역에는 기존 포장·약물전달·기계·CDMO와 함께 AI & Tech, Sustainable Solutions, Labelling도 제시됐다. 세부 영역은 Pharmapack Europe 전시 영역 안내에서 대조할 수 있다.
| 자사 제품 분류 | 연결할 행사 영역 | 판단표에 적을 내용 |
|---|---|---|
| 포장재·라벨링 | Packaging 또는 Labelling | 포장 단계와 적용 제품 |
| 약물전달 | Drug Delivery | 전달 방식과 사용 환경 |
| 의료기기·측정기기 | Medical Devices 관련 범위 | 해당 규제 공급망 |
| 기계·장비 | Machinery | 적용 공정과 도입 주체 |
| 위탁생산 | CDMO | 제공 공정과 협업 범위 |
자사 제품을 위 영역 가운데 하나로 설명할 수 없거나, 완제품·서비스를 어떤 고객 문제와 연결할지 정하지 못했다면 부스 출전 판단을 보류한다. 영역 이름이 비슷하다는 이유만으로 제품을 끼워 맞추지 말고, 제품 설명 한 문장과 예상 상담 대상이 함께 작성되는지를 기준으로 삼는다.
부스에서 어떤 증빙을 보여줄 것인가
의약품 포장재 기업은 제품 소개서와 규제 자료를 분리해 준비한다. EMA는 의약품 포장 지침이 품목허가 신청 준비를 돕는다고 설명하고 플라스틱 1차 포장재 지침을 제공하므로, 자사 시험·검증 자료가 어떤 포장 단계와 연결되는지 EMA 의약품 포장 품질 지침과 대조해 표시한다.
의료기기 포장 기업은 먼저 자사 제품이 어느 규제 공급망에 속하는지 구분한다. EU 의료기기에는 Regulation (EU) 2017/745가, 체외진단의료기기에는 Regulation (EU) 2017/746이 적용되므로 European Commission 의료기기 규정 개요를 기준으로 부스에서 제시할 자료와 추가 확인이 필요한 자료를 나눈다.
누구를 만나고 무엇을 측정할 것인가
참가 판단표에는 목표 회사 유형, 만나야 할 직무, 상담 주제를 제품별로 적는다. 이어 바이어 상담 건수, 적격 리드, 후속 기술검토 가운데 출전 뒤 측정할 목표를 고르고 각 목표의 기록 담당자를 정한다. 목표 고객과 대화 주제를 구체적으로 적지 못하면 먼저 유료 참관을 통해 수요와 경쟁 구도를 조사하는 선택을 검토한다.
주최자가 제시하는 2027년 전망 수치는 확정 실적으로 옮겨 적지 않는다. 공식 참가업체 목록과 목표 상담 대상을 2026-09-25에 다시 확인한 뒤, 제품별 적합 영역·목표 직무·제시 자료·측정 목표가 담긴 한 장의 판단표로 출전, 참관, 보류 중 하나를 선택한다.