이 글은 2026-09-27에 확인한 공식 자료를 기준으로 한다. 행사에는 17개 전시 구역이 운영될 예정이므로, 내부 적합성표를 만든 뒤 최신 구역과 배치에 관한 답을 주최자에게 받아야 한다. 개최일·장소와 구역 수는 CPHI의 Book your stand — CPHI Frankfurt 2027에서 확인할 수 있다.
제품 이름보다 상담 목표를 먼저 적는다
적합성표의 첫 열에는 자사 품목을 API·완제의약품·CDMO·포장·장비·분석기술처럼 내부에서 구분해 적는다. 둘째 열에는 제품 판매, 위탁생산 파트너 탐색, 공급망 서비스 제안 가운데 이번 상담의 목표를 하나만 쓴다. 셋째 열에는 만나려는 상대를 제조사·수입사·CDMO·QA/QC 담당자 중에서 특정하고, 그 상대에게 보여줄 자료를 연결한다.
이 표는 공식 구역을 임의로 확정하는 용도가 아니다. 자사 설명과 희망 상대를 주최자에게 전달하고 어느 구역이 맞는지 확인하기 위한 질문지다. 한 품목에 목표와 상대가 여러 개라면 상담안을 나누고, 각 안이 부스 없이 사전 미팅과 참관만으로 가능한지도 따로 판단한다.
분석장비 기업은 신설 구역의 범위를 대조한다
신설 Lab & Analytical Equipment 구역은 크로마토그래피, 질량분석, 분광분석, 실험실 자동화, LIMS, QC 시험 기술을 대상으로 한다. 주요 상담 대상도 제약 R&D, QA/QC, 공정개발과 제조 관련 팀으로 제시돼 있다. 분석장비·자동화·LIMS·QC 기업은 자사 기술과 만나려는 직무가 이 두 목록에 함께 들어가는지 CPHI의 New zone 2027: Lab & Analytical Equipment에서 대조한다.
규제 자료는 무엇을 보여줄지까지 연결한다
API나 완제의약품 상담안에는 제품 소개와 별도로 적용 가능성이 있는 GMP 자료의 위치를 적는다. European Commission의 EudraLex Volume 4는 EU 의약품 GMP 법령과 해석 지침을 모은 공식 자료이며, 원료의약품 기본 요건·외주활동·품질관리·의약품 수입에 관한 Annex 21 등이 구분돼 있다. 내부 표에는 상담 주제와 대조할 문서 구분, 담당 부서, 준비된 자료를 나란히 놓는다.
제조·수입 허가와 GMP 인증 정보는 European Medicines Agency의 EudraGMDP 공개 데이터베이스에서 조회할 수 있다. 다만 전시회 참가 자체와 규제 요건 검토는 별개이므로, 부스 참가를 규제 준비의 대체물로 취급해서는 안 된다.
출전·참관·보류를 가르는 내부 기준
| 선택 | 최소 내부 조건 | 중단 조건 |
|---|---|---|
| 출전 | 품목, 상담 목표, 상대 직무, 제시할 자료가 한 상담안으로 연결됨 | 누구를 만나 무엇을 제안할지 특정하지 못함 |
| 참관 | 확인할 파트너 유형과 사전 미팅 목표가 정해짐 | 부스가 없어도 가능한 목표와 출전 목표를 구분하지 못함 |
| 보류 | 부족한 제품·규제·영업 자료와 보완 담당자를 식별함 | 자료 부족을 행사 규모만으로 상쇄하려 함 |
주최자가 제시한 62,000명은 예정 또는 전망 수치이며 실제 참가자 수나 개별 기업의 상담 성과를 보장하지 않는다. 이 숫자와 자사 매출 전망을 분리하고, 2026-10-04에 행사 구역 정보를 다시 확인한 뒤 적합성표 한 장으로 출전·참관·보류 중 하나를 선택한다.