이 글의 정보는 2026-09-16 확인 기준이며, 다음 재확인일은 2026-09-23이다.
DMEA의 주제와 우리 솔루션이 겹치는가
DMEA·Messe München의 DMEA 2027 공식 안내에 따르면 행사는 의료 AI, 데이터·인프라·디지털 주권, 환자 중심 의료, 헬스 IT, 투자·기술이전, 국제 관점을 핵심 주제로 제시한다. 먼저 자사 제품을 이 가운데 한두 영역에 연결하고, 연결 이유를 제품 기능과 고객의 사용 장면으로 설명해 본다.
| 점검 항목 | 사내 문서에 적을 내용 |
|---|---|
| 제품 영역 | AI·데이터·병원 IT·상호운용성 가운데 가장 가까운 영역 |
| 목표 고객 | 병원 실무자·IT 구매자·연구기관·정책 관계자 가운데 실제로 만나려는 대상 |
| 현장 목표 | 제품 시연·구매 상담인지, 고객 요구 조사·파트너 탐색인지 |
주최자는 약 22,000명의 참가자를 예상하고 참가자 중 80%가 구매·조달 결정에 직접 관여한다고 안내한다. 이는 DMEA의 출전 안내에 제시된 전망이므로, 개별 기업의 성과를 전제로 삼지 말고 목표 고객과 대화할 준비가 됐는지를 판단하는 참고값으로 사용한다.
규제 질문에 답할 준비가 됐는가
자사 제품이 일반 헬스케어 IT인지, EHR 시스템에 가까운지, 의료기기 소프트웨어 해당 가능성이 있는지 내부 규제 담당자와 먼저 구분한다. 모든 디지털 헬스 제품을 같은 범주로 처리하지 말고 제품의 기능과 의도된 용도를 기준으로 별도 검토할 항목을 남겨야 한다.
European Commission의 EHDS 규정 안내에 따르면 EHDS 규정은 2025-03-26 발효됐으며 EHR 시스템을 포함한 디지털 헬스 제품·서비스의 단일시장과 상호운용성 체계를 단계적으로 도입한다. 따라서 EHR 시스템과 관련될 가능성이 있다면 상호운용성 질문에 누가 답할지, 어떤 자료를 제시할지를 출전 결정 전에 정한다.
의료기기 소프트웨어 해당 가능성이 있다면 European Commission의 EUDAMED 개요도 대조한다. EUDAMED의 행위자 등록, UDI·기기 등록, 인증기관·인증서, 시장감시 모듈은 2026-05-28부터 의무 사용 대상이 됐다. 다만 자사 제품에 어떤 제도가 적용되는지는 별도 검토 대상으로 두고, 현장 상담 후 답변과 자료 제공을 담당할 사람부터 지정한다.
출전·참관·보류 중 무엇을 고를까
| 선택 | 판단 기준 | 승인안에 남길 근거 |
|---|---|---|
| 출전 | 제품 영역과 목표 고객이 분명하고, 시연이나 구매 상담을 진행한 뒤 규제 관련 후속 답변을 맡을 담당자가 정해져 있다. | 전시할 기능, 만날 고객, 상담 후속조치 책임자 |
| 참관 | 고객 요구와 파트너 후보를 조사하는 것이 우선이며, 부스에서 즉시 시연·상담할 목표는 아직 구체적이지 않다. | 확인할 질문, 방문할 주제, 조사 결과의 의사결정 용도 |
| 보류 | 제품 분류와 규제 검토 책임자가 정해지지 않아 상담 이후 필요한 답변과 자료를 제공하기 어렵다. | 먼저 끝낼 제품 분류·규제·시장 검증 항목 |
2027년 개최지는 뮌헨이므로 과거 베를린 출장 경험을 그대로 복사하지 말고 도시, 이동, 숙박 관련 가정을 뮌헨 기준으로 다시 확인한다. 다만 이 글은 부스 계약, 시공업체, 전시품 통관, 항공·숙박 예약이나 개별 제품의 법률적 적합성을 판정하지 않는다.
지금 할 일은 제품 영역, 목표 고객, 규제 후속조치 책임자를 한 장에 적은 뒤 출전·참관·보류 가운데 하나만 내부 승인안에 올리는 것이다.