2026-08-13 확인 기준, 제32회 행사의 장소는 광저우 China Import and Export Fair Complex D구역이다. 공식 방문 안내도 전시장과 세미나 장소를 같은 단지로 명시한다. 행사 정보는 예산 확정 전에 2026-08-20 공식 페이지에서 다시 확인한다.
자사 제품은 어느 전시 품목에 들어가는가
공식 출전 양식은 전시품을 임플란트, 교정, 보철, 보존·근관, 치주, 구강외과, 소아치과, 광학·영상·디지털 장비, 기공, 멸균·감염관리, 치과약품·예방용품, 병원 디지털 관리 등으로 구분한다. 먼저 자사 주력 제품을 이 분류 중 하나에 대응시키고, 현장에서 보여줄 제품과 해결하려는 영업 과제를 한 문장으로 적는다.
신청 기업의 성격도 제조사, 해외제품 대리점, 중국 내 대리점, 서비스 제공사, 협회·기타로 나뉜다. 한국 본사가 직접 제조사로 참가하려는지, 중국 파트너를 통한 참가를 검토하는지부터 내부 승인안에 분명히 표시할 필요가 있다.
판매 준비와 시장조사 목적을 구분한다
| 선택 | 최소 판단 기준 | 성공 기준 |
|---|---|---|
| 부스 출전 | 전시 품목이 공식 범위에 맞고, 부스에서 해결할 영업 과제가 구체적이다. | 만나야 할 상대와 확인할 사업 과제를 사전에 정한다. |
| 전문 방문 | 유통 파트너 탐색이나 경쟁제품 조사가 우선이다. | 면담·조사 대상과 귀국 후 판단 항목을 정한다. |
| 보류 | 제품 분류, 중국 내 사업 목적 또는 규제 준비 상태를 내부에서 설명하기 어렵다. | 부족한 준비 항목과 재검토 시점을 정한다. |
중국 판매가 목표라면 전시 참가 여부와 의료기기 등록 준비를 별도 항목으로 심사해야 한다. 중국 규정상 수입 1등급 의료기기는 NMPA 신고 대상이고, 수입 2·3등급 의료기기는 NMPA 등록 대상이다. 따라서 내부 판단표에는 자사 제품 등급과 필요한 절차를 확인했는지 묻는 칸이 필요하다.
중국 내 대리인과 제출 언어를 확인한다
해외 의료기기 등록 신청자 또는 신고자는 중국 내 기업법인을 대리인으로 지정해야 한다. 신청 문서는 중국어로 제출해야 하며, 외국어 자료를 번역했다면 원문도 함께 제공해야 한다. 부스 출전 검토와 별개로 대리인 확보 여부, 중국어 문서 준비 주체, 원문 관리 담당자를 확인한다.
참가 판단표의 마지막 질문은 하나면 된다. 등록 준비가 충분하지 않은 상태에서도 부스로 해결해야 할 과제가 명확한가. 답을 구체적으로 적을 수 있으면 출전안을, 시장조사가 먼저라면 방문안을, 제품 분류나 대리인 준비부터 필요하면 보류안을 내부 결재에 올린다.